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[发明专利]化合物及其含能离子盐-CN201710230524.3有效
发明人：林秋汉;孙琦;陆明;王鹏程 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D271/08 文献下载
摘要：本发明涉及3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑及其含能离子盐，属于合成领域。将4‑[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑3‑氨基1,2,5‑恶二唑用高锰酸钾水溶液进行偶联得到3,3’‑偶氮二[5‑氨基‑1,2,4‑恶二唑‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，并在此基础上，用乙酸酐和100wt%硝酸（质量比2:1）的混合液对化合物2进行氧化反应后处理得到3,3’‑偶氮二[1,2,4‑恶二唑‑5‑酮‑3‑基‑]‑1,2,5‑恶二唑，将其与碱性化合物发生中和反应得到相应的含能离子盐，本发明所述的合成方法工艺安全合理
化合物及其离子

[发明专利]用于光电应用的杂配铜络合物-CN201280055537.7有效
发明人： T·鲍曼;T·治拉伯;D·沃尔兹;D·辛克 -专利权人：辛诺拉有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及式中的铜(I)络合物，其中，X*＝Cl、Br、I、CN、OCN、SCN、炔基和/或N₃，且N*∩E＝双齿配体，其中，E＝R₂E形式的膦基/胂基/氧锑基基团(其中R＝烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺基)；N*＝芳族基团组成部分上的亚胺官能团，该芳族基团选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、恶唑基、噻唑基、咪唑基、吡唑基、异恶唑基、异噻唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-恶二唑基、1,2,4-噻二唑基、四唑基、1,2,3,4-恶三唑基、1,2,3,4-噻三唑基、醌醇基、异醌醇基、醌恶基、醌唑基，任选进一步被取代和/或稠合
用于光电应用杂配铜络合物

[发明专利]3-（5,5-二甲基-4,5-二羟基异恶唑-3-基）丙酸酯及其合成方法和应用-CN202310321312.1在审
发明人：李志清;王鹏飞;汪志康;宋健;王嵩 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯及其合成方法和应用，本发明通过3‑巯基丙酸酯与3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑在催化剂下反应制得3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯，该方法简化了合成工艺，反应速度快，杂质含量低，产品收率高，反应条件温和，设备成本低，合成过程和后处理过程粗放，该3‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二羟基异恶唑‑3‑基）丙酸酯能作为砜吡草唑中间体，避免了5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。
甲基羟基异恶唑丙酸及其合成方法应用

[发明专利]一种2-(3-环己基-5-甲基-4,5-二氢异恶唑-5-基)乙酸的合成方法-CN202110307666.1在审
发明人：李鸣海;张之建;陆琴亚;陈敖;邹向阳 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸的合成方法，具体来讲步骤如下：3‑甲基‑3‑烯丁酸酯式(Ⅱ)与卤代环己烷甲醛肟式(Ⅲ)反应后，得到2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸式(Ⅳ)，再经水解后得到2‑(3‑环己基‑5‑甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑5‑基)乙酸式(Ⅰ)。
一种环己基甲基二氢异恶唑乙酸合成方法

[发明专利]一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备-CN201510574496.8有效
发明人：黄乐群;吴邵嘉 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的方法及设备，选用5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料，与氯磺酸反应，得到4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品；4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯粗品经过精制，完成了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯精制品的制备。本发明的优点在于通过合理的设备的组合，有效的降低了5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料与氯磺酸反应过程中酸气的泄漏，减少了环境危害，同时减少了对人体和设备的危害，可以有效的保证安全生产；本发明通过对4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的精制，有效的提高了4‑(5‑甲基‑3‑苯基‑4‑异恶唑基)苯磺酰氯的产品质量，有助于生产出更高质量的后续产品，进一步符合药品生产需求。
一种制备甲基苯基异恶唑基苯磺酰氯方法设备

[发明专利]5,5’-双（3,5-二硝基吡唑基）-2,2’-双（1,3,4-恶二唑）的制备方法-CN202310878782.8在审
发明人：王刚合;李渊;赵宇龙;沙浩;张江涛;王丁丁;雷超;刘爱芳;陈淑芬 -专利权人：西安聚力安泰能源科技有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了5,5’‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)的制备方法，其合成过程包括以下步骤：(1)草酰肼和吡唑甲酸乙酯反应生成N,N’‑双(1H‑吡唑基‑4‑羰基)乙酰肼；(2)N,N’‑双(1H‑吡唑基‑4‑羰基)乙酰肼在发烟硫酸的作用下发生分子内环化生成5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)；(3)5,5’‑双(1H‑吡唑‑4‑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)硝化生成5,5’‑双(3,5‑二硝基吡唑基)‑2,2’‑双(1,3,4‑恶二唑)。
硝基吡唑恶二唑制备方法

[发明专利]一种合成4-芳基异恶唑衍生物的方法-CN202011489521.X有效
发明人：李建晓;林梓东;林智聪;江焕峰;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于医药、有机化工的技术领域，公开了一种合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法。所述合成4‑芳基异恶唑衍生物的方法：保护性氛围下，在溶剂中将O‑苄基炔酮肟醚、二芳基醚衍生物在碱性化合物、钯催化剂的作用下进行反应，后续处理，获得4‑芳基异恶唑衍生物。所述4‑芳基异恶唑衍生物的结构为式I。本发明成功合成4‑芳基异恶唑衍生物，本发明的方法原料价格低廉、容易得到，操作安全简单，官能团容忍性强，底物普适性范围广，具有良好的工业应用前景。
一种合成芳基异恶唑衍生物方法

[发明专利]一种合成4-烃硫基异恶唑的方法-CN201910056463.2有效
发明人：李建晓;林绍;黄瑞康;李灿;江焕峰;伍婉卿 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D261/10 文献下载
摘要：本发明属于医药、有机化工的技术领域，公开了一种合成4‑烃硫基异恶唑的方法。所述合成4‑烃硫基异恶唑的方法，包括以下步骤：在溶剂中，将O‑甲基炔酮肟醚、无机硫代硫酸盐与卤代烃在催化剂的作用下进行反应，后续处理，获得4‑烃硫基异恶唑；O‑甲基炔酮肟醚的结构为式I；4‑烃硫基异恶唑的结构为式II；所述催化剂为醋酸钯、氯化钯、二氯二(三苯基膦)钯、三氟乙酸钯、二氯二(乙腈)钯、二(烯丙基)二氯化钯或氮杂环卡宾氯化钯。本发明成功合成4‑烃硫基异恶唑，本发明的方法原料价格低廉、容易得到，操作安全简单，官能团容忍性强，底物普适性范围广，具有良好的工业应用前景。
一种合成烃硫基异恶唑方法

[发明专利]3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的制备方法-CN201210431440.3无效
发明人：胡金丽 -专利权人：天津希恩思生化科技有限公司
申请日： 2012-11-02 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成以及纯化方法，步骤为：⑴2-苯并恶唑乙腈的合成，将邻氨基苯酚溶在乙醇中，加入冰醋酸，然后升温至回流，加入丙二腈反应8-15h后反应完毕，TLC监测反应很杂，旋转蒸发溶剂，柱层析分离，得到产品2-苯并恶唑乙腈；⑵3-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素的合成，将2-苯并恶唑乙腈溶在20mL的乙醇中，加入2，4-二羟基苯甲醛，加入哌啶，常温搅拌2h，反应完毕，析出黄色固体，过滤，烘干，得产品5-(2-苯并恶唑基)-7-羟基香豆素。
恶唑基羟基香豆素制备方法

[发明专利]一种2;4二芳基恶唑的合成方法-CN201810430450.2有效
发明人：郭灿城;曹重仲;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4二芳基恶唑的合成方法，该方法是将芳基甲酮类化合物在含过硫酸铵与卤素季铵盐的DMSO溶液体系中进行环化反应，即得2,4二芳基恶唑，该方法利用廉价的芳基甲酮类化合物、季铵盐及二甲基亚砜等作为原料，在温和反应条件及在无重金或贵金属催化作用下，通过一锅法高产率合成2,4二芳基恶唑类化合物，有利于工业化生产。
二芳基恶唑芳基甲酮类化合物季铵盐合成恶唑类化合物二甲基亚砜高产率合成催化作用过硫酸铵环化反应温和反应贵金属一锅法

[发明专利]S-（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）乙硫酸乙酯及其合成方法和应用-CN202010488656.8有效
发明人：王嵩;宋健;郝守志 -专利权人：山东润博生物科技有限公司
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑基）乙硫酸乙酯及其合成方法和应用。本发明通过3‑卤代‑5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑）与硫代乙酸钾反应制得S‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑基）乙硫酸乙酯，该方法简化了合成工艺，反应速度快，产物纯度高、收率高，反应条件温和，设备成本低，合成过程和后处理过程粗放，产品容易分离，所得产品能作为砜吡草唑中间体，避免了5，5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐中间体的诸多不足。
甲基二氢异恶唑硫酸及其合成方法应用

[发明专利]含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法-CN201710202673.9有效
发明人：茅仲平;马东旭;陈小慧 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D263/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法，其包括三步反应：首先，氰基苯甲醛类化合物和氨基醇类化合物反应生成中间体：4,5‑二氢恶唑‑2‑基苯腈类化合物，然后该中间体进一步被氧化为恶唑基修饰的苯腈类化合物，最后恶唑基修饰的苯腈类化合物经碱水解和酸化得恶唑基修饰的苯甲酸类化合物。
含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰苯甲酸化合物合成方法

[发明专利]一种异恶唑衍生物及其合成方法和检测硫化氢的应用-CN201811324214.9有效
发明人：霍方俊;周娜;阴彩霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种异恶唑衍生物及其合成方法和硫化氢检测中的应用，所述异恶唑衍生物的中文名称为(E)‑5‑(2‑(5,5‑二氟‑10‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3,7,9四甲基‑5氢二吡咯并[1,3,2]二氮杂硼‑2‑基)乙烯基)‑3‑甲基‑4‑硝基异恶唑。本发明同时提供了一种快速检测硫化氢的方法，该方法基于所述异恶唑衍生物，在PBS(pH＝7.4)溶液中通过荧光分光光度计定量检测硫化氢的含量。该方法实现了快速简便检测硫化氢。
一种异恶唑衍生物及其合成方法检测硫化氢应用

[发明专利]2,5－二取代基－1,3,4－恶(噻)二唑化合物及制备和应用-CN99116834.8无效
发明人：钱旭红;张荣;宋恭华;郁洪忠 -专利权人：华东理工大学
申请日： 1999-09-06 - 公布日： 2000-04-12 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,5－二取代基－1,3,4－恶(噻)二唑化合物及制备和应用。本发明以恶(噻)二唑为母体,在1,3,4－恶(噻)二唑环与芳环之间引入亚甲氧基或在该恶(噻)二唑环上直接引入二氯间氟苯基,形成一类具有上式结构通式的化合物,所说的化合物对粘虫、蚜虫、小菜蛾和大青叶蝉均有较好的昆虫生长调节活性
取代化合物制备应用

[发明专利]一种哌啶取代恶二唑衍生物的制备方法-CN201510025876.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌啶取代恶二唑衍生物3-(5-(氯甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)哌啶的制备方法，以N-Boc-3-氰基哌啶为起始原料，经过加成、关环、脱Boc保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体
一种哌啶取代恶二唑衍生物制备方法

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